У клиники есть ряд возможностей и преимуществ для правильного и качественного проведения исследования I фазы и биоэквивалентности:

• Наличие специально выстроенной и организованной внутренней инфраструктуры здания
• Наличие всего спектра необходимого оборудования
• Специально обученная, опытная команда врачей и медсестер
• Отлаженная логистика биообразцов от момента получения образца крови до момента заморозки плазмы

В клинике работает профессиональная команда врачей и медсестер, имеющая значительный опыт в проведении клинических исследований, включая исследования ранних фаз и биоэквивалентности.

Исследовательская команда имеет большой опыт исследовательской и научной работы, действующие сертификаты GCP, что гарантирует проведение исследований в полном соответствии нормативным требованиям и стандартам исследований: ICH GCP(Good Clinical Practice), национальный стандарт Российской Федерации ГОСТР 52379-2005. 

На этапе планирования и подготовки клинического исследования у организаторов исследований возникает необходимость в разработке пакета документов для регистрации исследований терапевтической эквивалентности, биоэквивалентности или клинических исследований ранних фаз, а также регистрационных и постмаркетинговых исследований.

ООО «Серта Клиник» обладает большим опытом работы в фарминдустрии и клинических исследованиях и предоставляет услуги по разработке документов для клинических исследований I-IV