В клинике работает профессиональная команда врачей и медсестер, имеющая значительный опыт в проведении клинических исследований, включая исследования ранних фаз и биоэквивалентности.

Исследовательская команда имеет большой опыт исследовательской и научной работы, действующие сертификаты GCP, что гарантирует проведение исследований в полном соответствии нормативным требованиям и стандартам исследований: ICH GCP(Good Clinical Practice), национальный стандарт Российской Федерации ГОСТР 52379-2005.

Для выполнения конкретных проектов клиника имеет возможность привлекать главных исследователей и узких специалистов из других академических и практических медицинских учреждений.

а базе ООО «Серта Клиник» возможно проведение клинических исследований I-IV фаз, включая исследования биоэквивалентности. В клинике работают врачи-специалисты, штат медсестер, которые обладают достаточным опытом участия в клинических исследованиях. Команда имеет опыт работы с различными электронными системами регистрации данных, электронными и бумажными ИРК и дневниками.

Команда ООО «Серта Клиник» имеет опыт проведения клинических исследований около 20 лет. Врачи-исследователи принимали участие в клинических исследованиях в области терапии, кардиологии, пульмонологии, гастроэнтерологии, эндокринологии, острых инфекционных заболеваний верхних дыхательных путей, инфекциях вирусной этиологии и др., а также исследованиях биоэквивалентности. В исследовательскую команду входят врачи терапевты, клинические фармакологи, кардиологи, эндокринологи, пульмонологи.

Наши преимущества

  • Наличие собственной базы данных пациентов и добровольцев, работа с рефералами гарантируют качественный и своевременный набор участников исследования, а также своевременно спланированная к началу клинического исследования работа персонала (подготовка и согласование шаблонов первичной документации, проведение пре-скрининга) дает возможность начать исследование в кратчайшие сроки
  •   Клинические исследования проводятся по единым стандартам, которые регламентируются регуляторными требованиями и внутренними операционными процедурами, что определяет высокое качество получаемых данных
  •   В клинике рассматривают договора в короткие сроки: в течении 1-2 недель
  •   Персонал клиники проводит экспертизу Протокола и готовит коммерческое предложение клинической части исследования
  •   Заполнение опросника о возможностях клинического центра и потенциальном наборе в клиническое исследование и оценка выполнимости проекта